Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) започва т.нар. "текущ преглед" на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник-V". Това е първа фаза в процеса за разрешение за употреба в ЕС. Следващите стъпки са подаване на официално заявка за одобрение от страна на разработчика, становище и препоръка за разрешение от ЕАЛ, издаване на разрешение от страна на ЕК.

Още две ваксини са в процес на "текущ преглед" – това са разработките на "NovaVax" и "CureVac", съобщават от Единния информационен портал.

На 11 март се очаква официална оценка за ваксината на "Janssen", която може да стане 4-та одобрена за употреба в ЕС.